ATLAS studies
De ATLAS-studies zijn gericht op het beter begrijpen en behandelen van Fetal Acetylcholine Receptor Antibody-Related Disorder (FARAD). Dit is een zeldzame, ernstige aandoening waarbij moederlijke antistoffen de placenta passeren en de ontwikkeling van de spier-zenuwverbinding bij de foetus verstoren. Dit kan leiden tot ernstige uitkomsten.
Het onderzoeksproject richt zich op drie kerngebieden:
- Een internationaal register: Er wordt een centrale database opgezet voor het verzamelen en analyseren van zowel historische als nieuwe gevallen van FARAD wereldwijd. Het doel hiervan is om de ziekte beter in kaart te brengen en de impact ervan te begrijpen.
- De ontwikkeling van een diagnostische screeningstest: Er wordt een specifieke, betrouwbare test ontwikkeld voor het opsporen van antistoffen tegen de foetale acetylcholine receptor (fAChR). De huidige standaardtesten voor myasthenia gravis kunnen geen onderscheid maken tussen antistoffen tegen volwassen en foetale receptoren, waardoor deze nieuwe test essentieel is voor nauwkeurige diagnostiek.
- Verbetering van de klinische zorg en behandeling: Het uiteindelijke doel is om FcRn-remmers te onderzoeken als de standaardbehandeling van keuze. Door patiënten via de nieuwe test tijdig te identificeren, kunnen zij mogelijk in aanmerking komen voor deze therapie voordat het te laat is.
De ATLAS-studies worden gecoördineerd vanuit het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC).
Onderzoeksteam
| Dr. Joanne Verweij |
| Dr. M.R. Tannemaat |
