Biobank ZZZ
Biobank Zeldzame Ziekten in de Zwangerschap
De Biobank Zeldzame Ziekten in de zwangerschap helpt bij onderzoek naar ziekten die in de zwangerschap weinig voorkomen. Er zijn veel verschillende zeldzame ziekten. We weten vaak nog niet precies wat de oorzaak is, wat de gevolgen zijn en hoe we ze het beste kunnen behandelen. Dit geldt vooral voor de periode tijdens en net na de zwangerschap.
Wat doet de biobank?
Om meer te leren over deze ziektes, verzamelt de biobank medische gegevens en lichaamsmateriaal. Denk hierbij aan:
- Bloed, urine en DNA
- Stukjes weefsel
- Medische gegevens van ouders en kinderen (totdat de kinderen volwassen zijn)
Wij gaan heel voorzichtig om met uw privacy. Al uw gegevens en materialen worden streng beveiligd en volgens de regels bewaard.
Door deze gegevens en materialen beschikbaar te stellen voor wetenschappelijk onderzoek, kunnen onderzoekers patronen herkennen, oorzaken beter begrijpen en werken aan verbeterde diagnostiek, behandelingen en zorg voor mensen met een zeldzame aandoening. Hoe meer deelnemers bijdragen aan de biobank, hoe waardevoller en betrouwbaarder het onderzoek wordt.
De biobank ZZZ richt zich op verschillende zeldzame ziektebeelden die in het LUMC worden behandeld. Hierdoor kan gericht onderzoek worden gedaan. Voorbeelden zijn: afwijkingen bij de ongeboren baby, vroeggeboorte, identieke tweelingzwangerschappen, aandoeningen die bij de zwangere ontstaan of verergeren tijdens de zwangerschap en herhaalde miskramen.
Voor aanvullende informatie voor de verschillende deelbiobanken, bekijk de linkjes hieronder:
- Bloedarmoede bij het ongeboren kind
- Hydrops foetalis
- Meerlingzwangerschappen
- Neonatale infecties
- Vroeggeboorte
- Afwijkingen in de borstkas
- Aangeboren erfelijke afwijkingen
- Aangeboren neurologische afwijkingen
- Ziekten die bij de moeder
Toestemmingsformulieren deelname Biobank ZZZ:
Voor vragen zijn wij bereikbaar via biobankZZZ@lumc.nl.
