De FNAIT-biobank: Medische gegevens en materiaal verzamelen

Het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) is door de overheid officieel erkend als hét expertisecentrum voor zeldzame ziekten tijdens de zwangerschap, zoals FNAIT. Om FNAIT in de toekomst sneller te herkennen, te voorkomen en beter te behandelen, heeft het LUMC samen met Sanquin Diagnostiek in Amsterdam de FNAIT-biobank opgericht.

Het doel van deze biobank is om van zoveel mogelijk moeders en ongeboren kinderen met een verhoogd risico op FNAIT gegevens te verzamelen. Hiermee kunnen onderzoekers in de toekomst belangrijke medische vragen beantwoorden. Het gaat om informatie uit uw normale ziekenhuisbezoeken, zoals de uitslagen van echo’s. Daarnaast verzamelen we extra lichaamsmateriaal. Dit is materiaal dat overblijft of apart wordt afgenomen, zoals bloed van de ouders, bloed uit de navelstreng na de bevalling en een klein stukje van de placenta (de moederkoek). Het bewaren van dit soort materiaal en de bijbehorende medische gegevens noemen we samen een ‘biobank’. Dit materiaal is uiteraard niet nodig voor uw eigen zorg of die van uw kind.

Zwangere vrouwen die FNAIT hebben, of vrouwen die een verhoogd risico lopen om dit te krijgen, worden gevraagd om mee te doen aan deze FNAIT-biobank.

Wilt u meedoen of heeft u vragen over FNAIT? U kunt altijd heel gemakkelijk contact met ons opnemen via FNAITstudie@lumc.nl.